Ketogan Endaþarmsstíll 10 mg + 50 mg Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ketogan endaþarmsstíll 10 mg + 50 mg

pfizer aps - n.n-dimethyl-4.4-diphenyl-3-butene-2-amine klóríð; cetobemidonum hýdróklóríð - endaþarmsstíll - 10 mg + 50 mg

Toilax Sýruþolin tafla og endaþarmsdreifa Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

toilax sýruþolin tafla og endaþarmsdreifa

orion corporation - bisacodylum inn - sýruþolin tafla og endaþarmsdreifa

Posaconazole AHCL Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole ahcl

accord healthcare s.l.u. - posakónazól - mycoses - sveppalyf fyrir almenn nota - posaconazole ahcl mixtúru er ætlað til að nota í meðferð eftirfarandi sveppasýkingu í fullorðnir:innrásar aspergillosis í sjúklinga með sjúkdóm sem svarar til amfótericín b eða ítrakónazól eða í sjúklingar sem þola þessi lyf;fusariosis í sjúklinga með sjúkdóm sem svarar til amfótericín b eða í sjúklingar sem þola amfótericín b;chromoblastomycosis og mycetoma í sjúklinga með sjúkdóm sem svarar til ítrakónazól eða í sjúklingar sem þola ítrakónazól;coccidioidomycosis í sjúklinga með sjúkdóm sem svarar til amfótericín b, ítrakónazól eða flúkónazól eða í sjúklingar sem þola þessi lyf. koki sveppasýkingu: eins og fyrsta lína meðferð í sjúklingar sem hafa alvarlegan sjúkdóm eða eru ónæmiskerfi, sem svar við útvortis meðferð er gert ráð fyrir að vera fátækur. svara ekki meðferð er skilgreint eins og framgangi sýkingu eða bilun til að bæta eftir að minnsta kosti 7 daga áður en lækninga skammta af árangri mikla meðferð. posaconazole ahcl mixtúru er einnig ætlað til að fyrirbyggja innrásar sveppasýkingu í eftirfarandi sjúklingar:sjúklingar fá fyrirgefningu-framkalla lyfjameðferð fyrir bráð kyrningahvítblæði (aml) eða myelodysplastic heilkennum (stýrð útgjöld) gert ráð fyrir að leiða í langvarandi mæði í tengslum og hver ert í mikilli hættu að fá innrásar sveppasýkingu;blóðmyndandi stafa klefi grætt (hsct) viðtakendur sem eru að verða hár-skammt ónæmisbælandi meðferð fyrir ígræðslu móti gestgjafi sjúkdómur og hver ert í mikilli hættu að fá innrásar sveppasýkingu.

Deferasirox Mylan Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox mylan

mylan pharmaceuticals limited - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - járn klóbindlinum lyfjum - deferasirox mylan er ætlað til meðferð langvarandi járn of mikið vegna tíð blóðgjöf (stærri ml-7/kg/mánuði pakkað rauðum blóðkornum) í sjúklinga með beta thalassaemia helstu aldrinum 6 ára og olderthe meðferð langvarandi járn of mikið vegna blóðgjöf þegar deferoxamine meðferð er ekki ætlað eða ófullnægjandi í eftirfarandi sjúklingur tekur:í börn sjúklinga með beta thalassaemia helstu með járn of mikið vegna tíð blóðgjöf (stærri ml-7/kg/mánuði pakkað rauðum blóðkornum) aldrinum 2 til 5 ár,í fullorðna og börn sjúklinga með beta thalassaemia helstu með járn of mikið vegna fáum blóðgjöf (.